Mejorarán la reglamentación de la ley sobre cannabis medicinal

JUJUY EXPUSO SU PLAN DE PRODUCCIÓN DE DERIVADOS

Durante el reciente plenario del Consejo Federal Legislativo de Salud se abordó por un lado el estado actual del país en relación al COVID-19 y por el otro, los desafíos vinculados a la política pública ligada al cannabis medicinal, y en la que la provincia de Jujuy detalló su plan de producción previsto por la empresa Cannava S.E.

Una de las expositoras fue la Lic. Sonia Terragona, subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica del Ministerio de Salud de la Nación, quien informó acerca de los alcances de la nueva reglamentación de la Ley Nacional N. 27.350 de uso e investigación científica del cannabis medicinal. Al respecto, detalló la voluntad del Gobierno Nacional de mejorar la referida reglamentación para atender situaciones como el registro de pacientes, agilizar el acceso a derivados de grado médico y la autorización a farmacias para proveer fórmulas magistrales, incluyendo el aspecto vinculado al auto cultivo con fines médicos.

El segundo expositor fue el Dr. Roberto Caraballo, líder del equipo científico del Hospital Garrahan que condujo el primer ensayo clínico de derivados de cannabis en niños y niñas con epilepsia refractaria. El mencionado realizó una presentación muy detallada del ensayo médico realizado, destacando que se pudo corroborar un 50% de reducción en los ataques epilépticos en el 75% de los niños, añadiendo que además, los efectos adversos ocurridos, como diarrea o falta de apetito, fueron todos de bajísimo riesgo y pudieron ser totalmente controlados con medicación concomitantes.

Finalmente, expuso el Dr. Gastón Morales, presidente de Cannava Sociedad del Estado, quien detalló el plan tecnológico-industrial de producción de derivados medicinales de cannabis que viene implementando el Gobierno de la Provincia de Jujuy, destacando cuatro componentes del mismo.

En primer lugar, el Complejo de Biotecnología que albergará el primer laboratorio especializado en la producción de ingredientes farmacéuticos activos derivados de la planta para la producción de derivados de grado médico, seguros y asequibles. Luego, el plan de cultivo industrial que incluye la estandarización de las técnicas agrícolas para cumplir con certificaciones nacionales e internacionales de calidad.

En tercer lugar, el fortalecimiento institucional centrado en la formación de médicos y profesionales de la salud en la indicación y uso de derivados medicinales en diferentes patologías , así como también el diseño de una guía de asistencia terapéutica.

Y por último, la investigación y el desarrollo que engloba los proyectos de investigación necesarios para garantizar la mejora continua del mismo y para posicionarlo en la carrera científica y tecnológica que hoy experimenta la temática a nivel global.

Cabe recordar que el COFELESA nuclea a legisladores provinciales que integran las comisiones de salud de todas las legislaturas del país, juntos diputados y senadores nacionales. Es presidido por el senador nacional Mario Fiad. Participó del mismo, el ministro de Salud de la Nación, Dr. Gines González García, quien se refirió a las tareas que las provincias vienen desarrollando junto a Nación en la lucha contra la pandemia.

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